Esam atjauninājuši Zāļu reģistru. Tas ir informācijas avots par zālēm, kuras ir iekļautas LR Zāļu reģistrā, kā arī Eiropas Savienībā centralizēti reģistrētām zālēm*. Paplašināta informācija par centralizēti reģistrētām zālēm - publiskais novērtējuma ziņojums, kā arī EMEA apstiprinātais zāļu apraksts, lietošanas instrukcija un marķējuma teksts, ir pieejams Eiropas Zāļu aģentūras mājas lapā http://www.emea.europa.eu/home.htm
> Human Medicines > EPARs for Authorised Medicines (lapas kreisajā pusē) > A- Z Listings of EPARs (lapas kreisajā pusē) > Izvēlieties zāļu oriģinālnosaukumu > Product Information > LV (zāļu apraksts un lietošanas instrukcija latviešu valodā) vai

> Veterinary Medicines > EPARs for Authorised Medicines (lapas kreisajā pusē) > A- Z Listings of EPARs (lapas kreisajā pusē) > Izvēlieties zāļu oriģinālnosaukumu > Product Information > LV (zāļu apraksts un lietošanas instrukcija latviešu valodā),
kā arī Eiropas Komisijas mājas lapā (Community Register of medicinal products for human use) http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/index.htm

Atsevišķas Reģistra informācijas sadaļas vēl tiek papildinātas un pilnveidotas. Tāpēc būtiski uzzināt arī par nepilnībām, kuras saskatāt reģistrā.

Lai abpusējā radošā sadarbībā Zāļu reģistru varētu pilnveidot atbilstoši Jūsu interesēm, lai tas kļūtu par būtisku informācijas avotu un palīgu katra ikdienā, gaidām jūsu ierosinājumus.

* Lai reģistrētu zāles centralizētā procedūrā (Centralised Authorisation Procedure), farmaceitiskā kompānija (zāļu ražotājs) iesniedz zāļu reģistrācijas dokumentāciju Eiropas Zāļu aģentūrā (EMEA). 210 dienu laikā EMEA izvērtē iesniegumu un zāļu reģistrācijas dokumentāciju. Ja vērtējums ir pozitīvs, Eiropas Komisija pieņem lēmumu par zāļu reģistrāciju, un tas ir spēkā visās Eiropas Savienības dalībvalstīs.