Eiropas Zāļu aģentūra iesaka apturēt sibutramīna preparātu reģistrācijas apliecības darbību. Palielināta kardiovaskulāru notikumu riska dēļ svara mazināšanas līdzekļa tirdzniecība un lietošana jāpārtrauc visā Eiropas Savienībā (atjaunināts 2010. gada 25. janvārī)

1. Zāļu valsts aģentūras 2010. gada 22. janvāra paziņojums

2. Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) paziņojums plašsaziņas līdzekļiem, 2010. gada 21. janvāris, tulkojums latviešu valodā

3. Jautājumi un atbildes par sibutramīna preparātu reģistrācijas apliecības darbības apturēšanu Saskaņā ar Direktīvas 2001/83/EC 107. pantu veiktās vērtējumprocedūras rezultāti, 2010. gada 21. janvāris, tulkojums latviešu valodā